Hoppa yfir valmynd

Hugtakasafn þýðingamiðstöðvar utanríkisráðuneytisins

Leitarorð Leitartungumál
Nánari leit  |  Fletting sviða

Hugtakasafn : Eitt hugtak
ÍSLENSKA
segarek
ENSKA
thromboembolism
Svið
lyf
Dæmi
[is] 6.3. Notkunarleiðbeiningarnar skulu innihalda tæmandi skrá yfir skaðleg áhrif á neytendur. Þessi skrá skal innihalda eftirfarandi skaðleg áhrif:

a) of mikið blóðrúmmál (e. hypervolaemia) eða of lítið blóðrúmmál (e. hypovolaemia),
b) hægsláttur,
c) segarek í bláæðum,
d) fitublóðrek,
e) sýking,
f) uppsöfnun vökva,
g) hörundsroði eða spikfellsbólga (e. panniculitis),
h) útlínumisfellur


[en] 6.3. The instructions for use shall contain a comprehensive list of adverse effects for the consumer. This list shall include the following adverse effects:

a) hyper- or hypovolaemia;
b) bradycardia;
c) venous thromboembolism;
d) fat embolism;
e) infection;
f) fluid accumulation;
g) skin erythema or panniculitis;
h) contour irregularities.


Rit
[is] Framkvæmdarreglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2022/2346 frá 1. desember 2022 um sameiginlegar forskriftir fyrir flokka vara án ætlaðs læknisfræðilegs tilgangs sem eru tilgreindir í XVI. viðauka við reglugerð Evrópuþingsins og ráðsins (ESB) 2017/745 um lækningatæki

[en] Commission Implementing Regulation (EU) 2022/2346 of 1 December 2022 laying down common specifications for the groups of products without an intended medical purpose listed in Annex XVI to Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council on medical devices

Skjal nr.
32022R2346
Orðflokkur
no.
Kyn
hk.

Var efnið hjálplegt?Nei
Takk fyrir

Ábendingin verður notuð til að bæta gæði þjónustu og upplýsinga á vef Stjórnarráðsins. Hikaðu ekki við að hafa samband ef þig vantar aðstoð.

Af hverju ekki?

Hafa samband

Ábending / fyrirspurn
Ruslvörn
Vinsamlegast svaraðu í tölustöfum

Vefurinn notar vefkökur til að bæta upplifun notenda og greina umferð um vefinn. Lesa meira