Hugtakasafn þýðingamiðstöðvar utanríkisráðuneytisins
Hugtakasafn : Eitt hugtak
- ÍSLENSKA
- eftirstæðir áhættuþættir
- ENSKA
- residual risks
- Svið
- lyf
- Dæmi
-
[is]
6. Áhættustjórnun og mat á eftirstæðum áhættuþáttum
6.1. Gögn um áhættustjórnun og mat á eftirstæðum áhættuþáttum skulu innihalda:
a) skrá yfir áhættustjórnunarráðstafanir sem var komið til framkvæmda og mat á skilvirkni þeirra, ... - [en] 6. Risk control and evaluation of residual risks
6.1. Documents for risk control and evaluation of residual risks shall include:
a) a list of the implemented risk control measures and the evaluation of their effectiveness; - Rit
-
[is]
Framkvæmdarreglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2022/2346 frá 1. desember 2022 um sameiginlegar forskriftir fyrir flokka vara án ætlaðs læknisfræðilegs tilgangs sem eru tilgreindir í XVI. viðauka við reglugerð Evrópuþingsins og ráðsins (ESB) 2017/745 um lækningatæki
- [en] Commission Implementing Regulation (EU) 2022/2346 of 1 December 2022 laying down common specifications for the groups of products without an intended medical purpose listed in Annex XVI to Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council on medical devices
- Skjal nr.
- 32022R2346
- Aðalorð
- áhættuþáttur - orðflokkur no. kyn kk.
Takk fyrir
Ábendingin verður notuð til að bæta gæði þjónustu og upplýsinga á vef Stjórnarráðsins. Hikaðu ekki við að hafa samband ef þig vantar aðstoð.