Hugtakasafn þýðingamiðstöðvar utanríkisráðuneytisins
Hugtakasafn : Eitt hugtak
- ÍSLENSKA
- góðir framleiðsluhættir í lyfjagerð
- ENSKA
- good manufacturing practice for medicinal products
- Svið
- lyf
- Dæmi
-
[is]
... að fara að grundvallar- og viðmiðunarreglum um góða framleiðsluhætti í lyfjagerð og nota aðeins virk efni sem hafa verið framleidd í samræmi við góða framleiðsluhætti við gerð virkra efna og hefur verið dreift í samræmi við góðar starfsvenjur við dreifingu á virkum efnum.
- [en] ... to comply with the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products and to use only active substances, which have been manufactured in accordance with good manufacturing practice for active substances and distributed in accordance with good distribution practices for active substances.
- Rit
-
[is]
Tilskipun Evrópuþingsins og ráðsins 2011/62/ESB frá 8. júní 2011 um breytingu á tilskipun 2001/83 um Bandalagsreglur um lyf sem ætluð eru mönnum að því er varðar að koma í veg fyrir ólöglega innkomu falsaðra lyfja í löglega aðfangakeðju
- [en] Directive 2011/62/EU of the European parliament and of the Council of 8 June 2011 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products
- Skjal nr.
- 32011L0062
- Aðalorð
- framleiðsluhátttur - orðflokkur no. kyn kk.
Takk fyrir
Ábendingin verður notuð til að bæta gæði þjónustu og upplýsinga á vef Stjórnarráðsins. Hikaðu ekki við að hafa samband ef þig vantar aðstoð.